ЭТИЛ

этил [

Смотреть больше слов в «Толковом словаре иностранных слов»

ЭТИЛАЦЕТАТ →← ЭТИКЕТКА

Смотреть что такое ЭТИЛ в других словарях:

ЭТИЛ

(хим.) — гипотетический радикал (см.), введением которого химия обязана главным образом Берцелиусу и Либиху. Изложив в своем учебнике ("Lehrb. d. Ch.",... смотреть

ЭТИЛ

ЭТИЛ, -а, м. Входящий в состав многих органических соединений радикал2(во 2 знач.) - группа из пяти атомов водорода и двух атомов углерода. IIприл. этиловый, -ая, -ое. Э. спирт.... смотреть

ЭТИЛ

этил м. Группа из двух атомов углерода и пяти атомов водорода, входящая в состав некоторых органических соединений.

ЭТИЛ

этил м. хим.ethyl

ЭТИЛ

Этил (хим.) — гипотетический радикал (см.), введением которого химия обязана главным образом Берцелиусу и Либиху. Изложив в своем учебнике ("Lehrb. d. Ch.", 3-е изд., 8-й т., 1839) данные, устанавливающие для "серного" эфира формулу С <sub>4</sub>H<sub>10</sub> О (атомные веса современные; формула совпадает с формулой текста), Берцелиус прибавляет (1. с., 188): "мнения расходятся относительно того, как связаны между собой эти составные части. Так как представление, согласно которому спирт и эфир состоят из маслородного газа и воды (см. Этериновая теория), дает правильное понятие о процентном составе обоих тел, то естественно, что оно первое выдвинулось вперед, и что до сих пор ему следуют почти все представители французской школы. Но так как, с другой стороны, мы имеем основание считать большое число органических тел окислами сложных радикалов... то непоследовательно смотреть на эфир как на соединение маслородного газа с водой. Если неоспоримо, что винная, уксусная и муравьиная кислоты представляют соединения сложных радикалов с кислородом, то столь же правильно считать и эфир аналогично образованным". Приведя затем результаты работ Дюма и Буллэ-сына (см. Этериновая теория), Берцелиус продолжает (l. с., 190): "Так как опытами выяснено, что у маслородного газа совершенно отсутствуют основные (щелочные) свойства [Об относящихся сюда опытах Либиха см. ниже, равным образом см. письма Либиха к Берцелиусу ("Berzelius u. Liebig. Ihre Briefe von 1831—1845 etc.", 1893) от 26 ноября 1833 г. (l. c., 74) и 25 марта 1835 г. (l. с., 104). В последнем, сообщая об опытах Реньо, получившего при действии щелочи на хлористый этилен — хлористый винил: С <sub>2</sub> Н <sub>4</sub> Сl <sub>2</sub> + KOH = С <sub>2</sub> Н <sub>3</sub> Сl + KCl + Н <sub>2</sub> О, Либих пишет: "это доказывает, что в масле маслородного газа (т. е. в C <sub>2</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>) заключается хлор в двух видах, а потому представление Дюма, по которому это масло... есть C <sub>4</sub>H<sub>8</sub> + 4Cl, совершенно (completement) ложно". Письмо писано по-немецки.] и показано, что он не соединяется ни с водной серной кислотой... ни с хлористым, ни с бромистым водородом, то теория, построенная на основных свойствах маслородного газа является неприемлемой. А тогда представляется вопрос, как должно рассматривать состав эфира, который подобен основаниям (ср. Этериновая теория)? Казалось, что нет ничего естественнее и проще, как допустить, что его состав находится в том же отношении к составу неорганических оснований, в каком состав органических кислот стоит к составу неорганических, т. е. допустить, что он представляет окись радикала, сложенного из углерода и водорода, и что формула этой окиси может быть передана выражением C <sub>4</sub>H<sub>10</sub> + O... где на 2 атома радикала приходится 1 атом кислорода. Хотя эта окись не обладает щелочной реакцией, она, тем не менее, обладает способностью давать с кислородными кислотами средние и кислые соединения, обменивать кислород на галоиды при взаимодействии с галоидоводородными кислотами совершенно подобно неорганической окиси... Сопоставим развитый взгляд на состав эфиров со взглядом французской школы. Последняя предполагает, что эфир представляет соединение углеводорода и воды = С <sub>4</sub>H<sub>8</sub> + Н <sub>2</sub> О; обозначимС <sub>4</sub> Н <sub>8</sub> через Х. [Теперь мы должны бы были написать вместо C <sub>4</sub>H<sub>8 </sub>— 2C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>; формулы — X.2C <sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 2H<sub>2</sub> O и X + 2HCl — четырехобъемные (см. Унитарная система).]. По моему взгляду, эфир есть С <sub>4</sub>H<sub>10</sub> + О; обозначим C <sub>4</sub>H<sub>10</sub> через Ae; тогда: <table cellspacing="1" cellpadding="7" width="564" border="1"> <tr> <td valign="top" width="39%"> Серный эфир </td> <td valign="top" width="29%"> Х + Н2O </td> <td valign="top" width="32%"> AeO </td> </tr> <tr> <td valign="top" width="39%"> Щавелевый эфир </td> <td valign="top" width="29%"> ХC <sub>2</sub> О <sub>3</sub> + Н <sub>2</sub> О </td> <td valign="top" width="32%"> АеО.С <sub>2</sub>O<sub>3</sub> </td> </tr> <tr> <td valign="top" width="39%"> Кислый щавелевый эфир </td> <td valign="top" width="29%"> Х.2С <sub>2</sub>O<sub>3</sub> + 2Н <sub>2</sub> О </td> <td valign="top" width="32%"> АеО.С <sub>2</sub> О <sub>3</sub> + Н <sub>2</sub> О.C <sub>2</sub>O<sub>3</sub> </td> </tr> <tr> <td valign="top" width="39%"> Уксусный эфир </td> <td valign="top" width="29%"> ХА + Н <sub>2</sub>O </td> <td valign="top" width="32%"> AeOA </td> </tr> <tr> <td valign="top" width="39%"> Солянокислый эфир </td> <td valign="top" width="29%"> Х + 2НСl </td> <td valign="top" width="32%"> АеСl <sub>2 </sub><sup>*)</sup> </td> </tr> </table> <sup> *)</sup> В формулах текста Берцелиус обозначает число атомов кислорода точками (см. Формулы химические) и употребляет вместо H <sub>2</sub> и C <sub>2 </sub> перечеркнутые знаки этих элементов (см. Пай и Унитарная система). Из приведенных формул AeO.C <sub>2</sub>H<sub>3</sub> + H<sub>2</sub>O.C<sub>2</sub>O<sub>3</sub> и AeCl <sub>2</sub> — четырехобъемны, остальные — двухобъемны; солянокислый эфир есть хлористый этил. Это сравнение показывает, что последний взгляд вполне согласен с тем отношением, которого можно ждать от неорганической окиси, первый же выставляет аналогию с соединениями аммиака... Но именно то обстоятельство, что приходится при этом считать углеводород гипотетическим носителем щелочности, делает это сравнение слабым. В то время как еще не удалось изолировать окисел (NH <sub>4</sub>)<sub>2</sub> O, в эфире мы как раз имеем такое тело, а потому то, что для солей аммония (см.) остается пока наиболее вероятным способом представления, то для соединений эфира является самой действительностью. Ниже мы будем рассматривать эфир как окись, и... будем называть содержащийся в нем радикал, согласно предложению Либиха, этилом (от αίθήρ — эфир и ΰλη — материя); эфир, следовательно, будет называться окисью Э.". В пояснение предыдущего необходимо добавить, что Берцелиус отрицал основные свойства этилена, основываясь на наблюдениях Либиха, по которому ("Ann. d. Pharm.", IX, 8 [1834]) этилен, освобожденный с помощью крепкой серной кислоты от сопровождающих его обыкновенно паров спирта и эфира, не поглощается далее серной кислотой. Как показал впоследствии Бертело, а за ним и целый ряд других исследователей, наблюдение Либиха было ошибочно, а потому и исходная точка отправления Берцелиуса в настоящее время не может быть принята. Тем не менее все наши современные формулы органических соединений содержат гипотетические группы, вполне подобные Э. Берцелиуса. Причина этого заключается в том, что, согласно Жерару, мы продолжаем считать большинство химических реакций за реакции двойного обмена, состоящего в перемещении "остатков", входящих в состав молекул реагирующих тел; а так как, кроме того, под влиянием того же Жерара (см. Химических типов теорию), мы считаем типичными только те реакции, которые сопровождаются обменом одноатомных остатков, т. е. остатков, соединенных в наших формулах с одноатомными (одноэквивалентными) элементарными атомами, то этим гарантировано их совпадение с радикалами Берцелиуса. О попытке Либиха примирить теории Э. и этериновую см. "Ann. d. Pharm.", XXX, 138—142 [1839]. Она не имела успеха. <i> А.</i> <i>И. Горбов. Этил </i>(радикал) — одноатомная группа С <sub>2</sub>H<sub>5</sub> = СН <sub>3</sub> СН <sub>2</sub>, которая находится в этиловом спирте, в различных производных его, эфирах, аминах, галоидопроизводных и т. д. и составляет радикал этилового спирта (как одноатомный остаток спирта называется иногда алкилом). При окислении Н <sub>2</sub> заменяется O и образуется кислотный радикал ацетил СН <sub>3</sub>.СО. В свободном состоянии Э. не получен и в тех случаях, когда можно было бы ожидать образование его, он дает бутан С <sub>2</sub> Н <sub>5</sub> —С <sub>2</sub> Н <sub>5</sub> = С <sub>4</sub> Н <sub>10</sub>. <i> А. Кремлев. Δ. </i><br><br><br>... смотреть

ЭТИЛ

ЭТИЛ(хим.) радикал этилового спирта.Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Павленков Ф.,1907.ЭТИЛРадикал винного спирта.Словарь и... смотреть

ЭТИЛ

1) Орфографическая запись слова: этил2) Ударение в слове: эт`ил3) Деление слова на слоги (перенос слова): этил4) Фонетическая транскрипция слова этил :... смотреть

ЭТИЛ

корень - ЭТИЛ; нулевое окончание;Основа слова: ЭТИЛВычисленный способ образования слова: Бессуфиксальный или другой∩ - ЭТИЛ; ⏰Слово Этил содержит следу... смотреть

ЭТИЛ

Rzeczownik этил m Chemiczny etyl m

ЭТИЛ

-а, м. хим. Группа из атомов углерода и водорода, входящая в состав многих органических соединений.[От греч. α’ιθήρ — эфир, воздух и ‛ύλη — вещество... смотреть

ЭТИЛ

ЭТИЛ этила, м. (составлено из сокращения греч. слова aither - эфир и греч. hyle - вещество) (хим.). Группа из атомов углерода и водорода, входящая в состав многих органических соединений. Бромистый этил. Хлористый этил.<br><br><br>... смотреть

ЭТИЛ

etil* * * м, хим. etil

ЭТИЛ

   • Oetўlus,         Ο'ίτυλος, город Лаконии с гаванью в Мессенском заливе и с храмом Сераписа. О нем упоминает уже Гомер (Il. 2. 585). Paus. 3, 21, 7... смотреть

ЭТИЛ

ЭТИЛ, -а, м. Входящий в состав многих органических соединений радикал2 (во 2 знач.) - группа из пяти атомов водорода и двух атомов углерода. || прил. этиловый, -ая, -ое. Э. спирт. <br><br><br>... смотреть

ЭТИЛ

ЭТИЛ, -а, м. Входящий в состав многих органических соединений радикал2 (во 2 значение) — группа из пяти атомов водорода и двух атомов углерода. || прилагательное этиловый, -ая, -ое. Э. спирт.... смотреть

ЭТИЛ

м. хим. éthyle m

ЭТИЛ

эти́л, эти́лы, эти́ла, эти́лов, эти́лу, эти́лам, эти́л, эти́лы, эти́лом, эти́лами, эти́ле, эти́лах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») .... смотреть

ЭТИЛ

м. etile m - хлористый этил

ЭТИЛ

Ударение в слове: эт`илУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: эт`ил

ЭТИЛ

м хим etilo m

ЭТИЛ

м. хим.etilo m

ЭТИЛ

м. хим.éthyle m

ЭТИЛ

м хим.Äthyl n

ЭТИЛ

ethyl* * *эти́л м.ethyl* * *ethyl

ЭТИЛ

эти'л, эти'лы, эти'ла, эти'лов, эти'лу, эти'лам, эти'л, эти'лы, эти'лом, эти'лами, эти'ле, эти'лах

ЭТИЛ

Начальная форма - Этил, винительный падеж, единственное число, мужской род, неодушевленное

ЭТИЛ

м хим.乙[烷]基 yǐ[wán]jī

ЭТИЛ

м. ethyl— хлористый этил

ЭТИЛ

эти́л

ЭТИЛ

м.ethyl

ЭТИЛ

эт'ил, -а

ЭТИЛ

(2 м)

ЭТИЛ

м. хим. etile Итальяно-русский словарь.2003.

ЭТИЛ

этил (көміртек пен сутек атомдарының тобы)

ЭТИЛ

см. в ст. Алкил.

ЭТИЛ

этил = м. хим. ethyl.

ЭТИЛ

éthyle

ЭТИЛ

хим. этыл, муж.

ЭТИЛ

этил эт`ил, -а

ЭТИЛ

этилм хим. τό αίθύλιο{ν}.

ЭТИЛ

этил м хим. Äthyl n 1

ЭТИЛ

Основа питьевого спирта

ЭТИЛ

etil, etilo

ЭТИЛ

хим. etile

ЭТИЛ

Этил Итл

ЭТИЛ

éthyle

ЭТИЛ

• etyl

ЭТИЛ

Etüül

ЭТИЛ

этил

T: 121